یکپارچگی حسی عبارتی کلی است برای بیان حالاتی که به ما کمک میکند تا با محیط بیرون و دیگران تعامل ایجاد کنیم. ما از طریق حسهایمان محیط بیرون را درک کرده و متناسب با آن پاسخهایی را ارائه خواهیم داد.
اولین خنده، اول کلمه و اولین قدمهایی که کودک برمیدارد جزو شیرینترین لحظات زندگی والدین است که برای دیدن و شنیدن آنها لحظه شماری میکنند.
یکی از شایعترین آسیبهای بازو با درد نواحی خارجی آرنج که با مشت کردن و حمل وسایلی چون ساک خرید شدت می یابد و در فعالیت های روزانه زندگی، تفریح و کار فرد تداخل ایجاد می کند.
اختلال طیف اوتیسم (ASD) یک اختلال عصبی رشدی است که در چند سال اول زندگی شروع می شود. در بسیاری از موارد، این اختلال تا قبل از سن ۳ سالگی تشخیص داده نمی شود.
مچ دست استخوان های زیادی دارد. این استخوان ها به مچ دست اجازه می دهند در جهات مختلف حرکت کند. رادیوس یک استخوان بلند است که شست را به آرنج متصل می کند. اگر انتهای این استخوان دچار
خواب برای کودکان خردسال از اهمیت بالایی برخوردار است. در اوایل زندگی، فرد پیشرفت فوق العاده ای را تجربه می کند که بر مغز، بدن، عواطف و رفتار تأثیر می گذارد و زمینه را برای رشد مداوم آنها در دوران
معاون امور توانبخشي سازمان بهزيستي كشور اعلام كرد: در شرايط كنوني 15 درصد از افراد جامعه را تشكيل مي دهند كه اين گروه بايد از شرايط بسيار مطلوب و استاندارد براي زندگي و رفت و آمد در ميان مردم
هنگامی که شخصی در مورد رشد و تکامل کودکتان صحبت می کند، احتمالاً کلمه پاراشوت به گوش شما بخورد. همانطور که گفته شد، رفلکس پاراشوت مساله ای است که بهتر است در مورد آن بیشتر بدانید.
بیماری «توبروز اسکلروزیس» یک بیماری ژنتیکی است که باعث ایجاد تومورهای خوش خیم در اندام های حیاتی بدن در درجه اول مغز، قلب، چشم، کلیه، ریه و پوست می شود. از هر 6000 تا 10,000 تولد یک نوزاد به این بیماری مبتلا است.
سندرم پرادرویلی چیست؟ سندرم پرادر ویلی یک اختلال ژنتیکی است که در بدو تولد با بیحالی، کاهش تون عضلانی (هیپوتونی)، مکیدن ضعیف و مشکلات تغذیه ای آشکار میشود افزایش وزن یکی از بارزترین ویژگی های این بیماران است
اکثر کودکان نوپا دست کم در مقطعی از رشد خود، بدغذا هستند. اگرچه نوع غذایی که کودک نوپا دوست دارد ممکن است روز به روز تغییر کند، اما طبیعی است که کودکان نوپا در برابر غذاهای جدید مقاومت کنند و
سندرم انگلمن چیست؟ سندرم انگلمن یک بیماری عصبی-ژنتیکی نادری است که اولین بار توسط یک متخصص اطفال انگلیسی بنام دکترHarry Angelman شرح داده شد. سندرم انگلمن با ناتوانی هوشی شدید،
